根据国家食品药品监督管理局新修订的《药品流通监督管理办法》，针对当前药品销售人员法人授权委托书管理混乱的状况，为切实加强药品流通环节的监督管理，进一步规范法人授权委托行为，在广泛征求相关企业意见的基础上，经研究，决定在全市药品生产、批发企业试行统一格式的法人授权委托书。现将主要内容通知如下：

　　 1、全市药品生产、批发企业自2007年5月1日起，对派出的药品销售人员启用统一格式的法人授权委托书（见附件）。

　　 2、法人授权委托书内容按照《药品流通监督管理办法》的规定，载明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员的身份证号，并需加盖本企业原印章和法定代表人印章（或者签名）。法人授权委托书附有说明及供市场监督核实的查询电话号码。

　　 3、法人授权委托书由常州市金坛食品药品监督管理局监制。每本50份，统一编号，一式二份。销售人员及金坛食品药品监督管理局留存各一份，企业以电子档案形式登记存档。

　　 4、企业在使用时按印刷成本价向金坛食品药品监督管理局领用。每本使用结束后及时将存根移送金坛食品药品监督管理局留存，再领取新的法人授权委托书。在领取法人授权委托书时，局责任科室要认真登记领取企业名称、领取人、领取时间、领取法人授权委托书的起至编号，对移交的存根也按以上内容逐一登记。存根应由专人统一保管，保管期限为法人授权委托书截止期后三年。

　　 5、企业对派出的药品销售人员应进行药品相关法律、法规和专业知识的培训，按《药品流通监督管理办法》的要求，建立培训档案，严格掌握法人授权委托书的授权条件，防止向不符合条件人员发放法人授权委托书。法人授权委托书填写要清楚，不得涂改，规定内容不得缺项。委托书不得转让和买卖。

　　 6、企业应切实加强对法人授权委托书的管理，做到专人保管，认真登记，及时移送存根，防止遗失。一旦遗失，应及时与金坛食品药品监督管理局联系。

　　 以上通知，请遵照执行。

　　 附：法人授权委托书正文、存根。

　　二OO七年四月二十三日　　 

附件： 法人授权委托书.doc