早在2015年，我国仿制药一致性评价就已正式开始实施，目的是为了保障仿制药在质量和疗效上与原研药一致，从而降低药价，让老百姓都吃得起“放心药”。作为药品类生产企业，常州亚邦制药有限公司要想稳住市场大局，可谓是机遇与挑战并存。

常州亚邦制药有限公司成立于2002年，主要生产、销售以抗生素药物为主的化学原料药及制剂，是集科、工、贸为一体的国家知名小品种、急救用、特色原料生产基地。作为一家制药工业企业，环保问题首当其冲。在环境治理的高压态势下，亚邦制药立足生产需求，首先确保安全、环保类项目的投入。

如何做让老百姓放心的药？要生产达标，也要质量达标。为避免产品被注销药品批准文号，通过仿制药“一致性评价”审评成为各大制药企业“生死攸关”的大事。这是药品重新准入的过程，也是对市场上现有制药企业的“大洗牌”。为了不被淘汰出局，亚邦制药在研发投入和工艺提升上都下足了功夫。

单个项目研究投入破千万，对亚邦制药来说，“一致性评价”可谓是一场“烧钱”的考验，但确是企业走向市场规范化的必经之路。集合高校专业研究团队攻克心脑血管、呼吸系统等药物生产难题，搭建智能化研发平台，成为亚邦制药实现仿制药百分之百完全复现原研药的“破局之棋”。

挑战与机遇并存。事实证明，谁能在同类药品中率先通过一致性评价，谁就能取得先发优势，在市场上占得先机。

拥有盐酸多巴胺、肾上腺色腙等全国独家生产药品6个，国家一类新药38个，原料药发明专利25项，大部分传统药品稳居国内销量榜第一……新药研发加并购整合的“双轮驱动”，成就了亚邦制药的中国制药百强之路，也为其在金坛的产业布局升级奠定了坚实的基础。

事实证明，仿制药一致性评价，是一项真正利民的政策。相比原研药，仿制药在保证质量相等的基础上，价格更低，更符合老百姓的期待。然而，我们也应当注意，任何事情从混乱走向规范，都伴随着各种各样的挑战。为了通过一致性评价而生产一批高质量的药品并不难，更值得关注的是药品生产背后的一整套质量管理体系建设，以及对如何提升我国仿制药质量和制药行业整体发展水平的思考。

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